World Sickle Day: Maintenant, il est plus facile de réduire la drépanocytose

Le taux de succès croissant d'une greffe de moelle osseuse particulière, le seul traitement de la maladie, a fait naître l'espoir d'une population de drépanocytaires en Inde.

Comme la population de drépanocytose pose un défi formidable, les chances ont considérablement diminué dans son traitement. Le taux de succès croissant d'une greffe de moelle osseuse particulière, le seul traitement de la maladie, a fait naître l'espoir d'une population de drépanocytaires en Inde. Le 19 juin, la «Journée mondiale de la maladie» peut être mise à profit pour sensibiliser le public à la possibilité d'un traitement plus facile dès maintenant. Gonflement des mains et des pieds; des épisodes de douleur intense dans la poitrine, l'abdomen, les articulations ou les os; et les infections fréquentes sont certains des principaux symptômes de l'anémie falciforme. Parce que la maladie provoque une pénurie de globules rouges dans le corps, elle est également caractérisée par une fatigue chronique. Chez les nourrissons, les enfants et les adolescents, la drépanocytose peut retarder la croissance et la puberté. C'est une maladie très débilitante. Comme le montre l'une des enquêtes de l'ICMR, environ 20% des enfants atteints de drépanocytose meurent avant l'âge de deux ans et 30% des enfants atteints de drépanocytose meurent avant l'âge adulte.

Il n'a pas été facile de s'attaquer à cette maladie en l'absence de choix de transplantations faciles. Mais les choses ont changé pour le mieux. Dr Dharma Choudhary, consultant senior et directeur, Hémato-oncologie et greffe de moelle osseuse, BLK Super Specialty Hospital, dit: «La moelle osseuse est la seule option thérapeutique et curative disponible pour les patients symptomatiques drépanocytaires, mais les probabilités précédentes étaient contre elle. À mesure que la médecine avance, son traitement est devenu plus facile aussi. La drépanocytose est un trouble des globules rouges. Le manque de donneur apparenté / donneur apparenté limite l'option de BMT. L'option de BMT de donneur non apparenté est également difficile car il n'y a pas beaucoup de donneurs de moelle volontaires. Dans un tel scénario, la greffe haplo-identique est la seule alternative. Jusqu'à présent, la greffe haplo-identique dans une maladie comme SCD était très limitée en raison du faible taux de réussite. Avec des stratégies améliorées, nous pouvons obtenir de bons résultats avec relativement moins de complications. »En savoir plus sur la Journée mondiale de la drépanocytose - Symptômes, complications et causes de l'anémie falciforme

Il ajoute: «La sensibilisation à cette maladie invalidante est un besoin de l'heure et il ne peut y avoir de meilleur jour que le 19 juin: la faucille mondiale pour commencer.» En Inde, il y a une énorme population de faucilles dans MP, CG, Bihar, Maharashtra et certaines parties de la Banque mondiale. Avec seulement l'option de BMT comme traitement, les patients souffrant de SCD en Inde et à travers le monde peuvent être énormément bénéficié. La drépanocytose est l'affection sanguine héréditaire la plus répandue dans le monde résultant d'une simple mutation de l'ADN dans le gène de la bêta-globine. En raison des mouvements récents de la population, il y a un flux de gènes provenant des zones de fréquence allélique élevée de l'Afrique subsaharienne, du Moyen-Orient et de l'Inde vers l'Europe et certaines parties de l'Amérique. Cela a conduit à des populations drépanocytaires importantes émergeant dans des régions du monde auparavant non touchées. Chaque année, environ 300 000 enfants naissent avec la drépanocytose ou l'une de ses variantes et près de 80% de ces naissances surviennent dans des pays socio-économiques défavorisés.

Le Dr Choudhary déclare: «La prévalence de la maladie diarrhéique aiguë est élevée en Inde, en particulier dans les régions du centre et de l'ouest, et représente un fardeau considérable pour la santé. Avec le contrôle croissant de la mortalité infantile et des maladies infectieuses, les maladies génétiques prennent une importance proportionnellement plus grande; les bêta-thalassémies, la drépanocytose et la maladie de l'hémoglobine E contribuent significativement à la morbidité et à la mortalité en Inde. »La mutation drépanocytaire a été décrite pour la première fois en Inde parmi les groupes tribaux du sud de l'Inde mais la prévalence de l'allèle falciforme est élevée. populations non tribales. La véritable incidence de la drépanocytose en Inde n'est pas encore connue et la plupart de notre compréhension et de notre connaissance de l'histoire naturelle de la maladie provient de pays développés où des interventions efficaces ont abouti à une réduction significative de la mortalité. Certains rapports fournissent des aperçus intéressants sur SCD en Inde, mais la plupart d'entre eux ne sont pas concluants dans une seule institution ou région. Bien que les connaissances sur la DSC en Inde soient en augmentation, il est cependant très difficile d'établir avec précision le fardeau de ce problème en l'absence de programmes de dépistage, de système national de déclaration ou de registres. Le Dr Choudhary a ajouté: "Avec une sensibilisation accrue à des maladies comme la thalassémie, nous avons été en mesure de prévenir la maladie dans une large mesure. Malheureusement, il n'y a pas de sensibilisation de ce type à la SCD et le fardeau de la maladie reste donc très élevé dans diverses régions de l'Inde comme CG, MH, MP, Bihar et quelques états du sud. "

Voir la vidéo: CMP #001: Jean-Pierre Dickès, the termination of any cerebral activity - Part 1

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